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교육 신청

백신안전기술지원센터에서 제공하는 교육 프로그램을 안내드립니다.

개설된 교육 과정

[자체] 바이오의약품 제조공정 및 품질관리 실무
  • 교육 접수 기간 : 2026-06-18~2026-07-03
교육 신청
교육 기본 사항
  • 교육 장소: 백신안전기술지원센터
  • 교육 기간: 2026-07-06~2026-07-10
  • 교육 시간: 10:00~18:00
  • 교육 비용 : 250,000원
교육 세부 내용

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바이오의약품 제조공정 및 품질관리 실무 교육은바이오의약품 제조공정과 품질관리의 전반적인 이해를 목표로 하며, 

바이오의약품 생산에 활용되는 주요 제조설비와 공정 운영 방법을 이해하고, 

공정 중 발생할 수 있는 품질 위험요소 및 관리방안을 살펴봅니다.  


또한 GMP 기반 제조환경과 품질관리 체계를 학습하고, 실습을 통해 제조공정과 품질시험 간의 연계성을 이해함으로써 

바이오의약품 생산 및 품질관리 실무 역량을 향상시킬 수 있습니다.


 일정

 내용

1일차

(7/6)

  • 의약품 개발 프로세스의 이해 
  • GMP Documentation / Data Integrity
  • 작업장 출입, 무균갱의 이론 및 실습

2일차

(7/7)

  • 원액(배양 및 정제) 이론 및 시설 투어
  • 완제공정 이론 및 현장 실습
  • 제조환경관리 이론 및 현장 실습

3일차

(7/8)

  • Filter Integrity 이론 및 실습
  • 무균시험(멤브레인필터법)/미생물한도시험

 4일차

(7/9)

  • 엔도톡신 시험 이론 및 실습 
  • HPLC 이론 및 실습

  5일차

(7/10)

  • 주사제 일반 시험 이론 및 실습


 


 


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교육 신청 절차

  1. 교육과정 신청
    1. 교육 신청을 위한 가입 수행
    2. 위 교육일정 확인 후 신청 버튼 클릭
    3. 세부내용/개인정보 작성 및 교육 접수
  2. 신청서류
    1. 교육 참여자 정보 양식, 사업자등록증
      (세금계산서 발행 시) 및 수강료 입금
      * 교육 참여자 정보 양식은 교육 신청 시
      다운 받을 수 있습니다.
  3. 교육신청 완료
    1. 수강료 확인 후 확인 문자 발송
    2. 교육 전 교육 시간 및 장소 등 안내
    3. 접수중일 경우 신청 정보 변경 가능
      접수 완료일 경우 유선으로 변경 요청
교육비 환불 절차

환불요청서를 다운받아 작성 후 asdf78q@k-vcast.kr로 제출(1일 전까지 요청 시, 전액 환불 가능)